Un equipo de científicos de Estados Unidos y Suecia desarrolló una nueva prueba de sangre que detecta el Alzheimer y determina el grado de avance de la enfermedad.
Este avance podría cambiar el enfoque del diagnóstico temprano, especialmente en momentos en los que las terapias muestran mayor efectividad.
El estudio fue liderado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis y la Universidad de Lund en Suecia, y se publicó en la revista Nature Medicine.
Alta precisión en la detección del Alzheimer
A diferencia de otros análisis existentes, esta prueba permite distinguir con precisión si los síntomas cognitivos son causados por el Alzheimer u otra patología.
La clave de la investigación fue identificar los niveles sanguíneos de la proteína MTBR-tau243, que reflejan la acumulación de agregados tóxicos de tau en el cerebro, elemento central del desarrollo del Alzheimer.
El análisis se aplicó a personas con deterioro cognitivo y permitió diferenciar entre pacientes con Alzheimer en etapa temprana o avanzada, así como de quienes presentaban síntomas por causas distintas.
Una herramienta clave para la medicina personalizada
El estudio también reveló que esta proteína se puede combinar con otro marcador sanguíneo, el p-tau217, para obtener resultados aún más precisos. Esta doble confirmación incrementa la probabilidad de que el Alzheimer sea la causa de los síntomas.
Los especialistas explicaron que el nuevo análisis facilita la estadificación de la enfermedad, algo crucial para determinar cuál terapia es más adecuada según el grado de avance. Las terapias antiamiloides, por ejemplo, resultan más efectivas cuando el paciente se encuentra en fases iniciales.
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Comparación con escáneres cerebrales
El equipo comparó los resultados de este análisis de sangre con los de escáneres cerebrales de tomografía por emisión de positrones (TEP), utilizados tradicionalmente para visualizar placas amiloides y ovillos de tau. El nuevo método alcanzó una precisión del 92 %.
Además, esta tecnología fue licenciada por la Universidad de Washington a C2N Diagnostics, una empresa emergente que también ha desarrollado otros análisis relacionados con el Alzheimer.
El estudio recibió financiamiento del Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer Charles F. y Joanne Knight, los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, y otras entidades científicas.
Además, se utilizó información del proyecto sueco BioFINDER-2, financiado por organizaciones como el Consejo Europeo de Investigación, la Asociación de Alzheimer, el Programa Horizonte 2020 de la Unión Europea y el Programa Nacional de Suecia para las Ciencias de la Vida Basadas en Datos.
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